أعلنت وزارة الصحة أنه "على إثر نتائج مراقبة العينات التي أجراها المختبر الوطني لمراقبة جودة الأدوية وذلك في إطار مهمة أخذ عينات من الأدوية المنظمة من طرف مديرية التموين بالأدوية والمنتجات الصحية".
وبحسب التعميم فقد "قررت مديرية التموين بالأدوية والمنتجات الصحية، كإجراء احترازي، سحب Parasol أكياس 200 ملغ مسحوق لتحضير محلول فموي B/10 (باراسيتامول) ،من إنتاج شركة UNILINK PHARMA، وذلك بسبب عدم مطابقة هذا الدواء للمواصفات المرجعية المعتمدة في الاختبارات (زيادة في جرعة المادة الفعالة)".
